Colourblindness：Colourblindness的类型

色盲根本不是失明的一种形式，而是你看颜色的方式上的缺陷。

如果您是Colourblind，则难以区分某些颜色，例如蓝色和黄色或红色和绿色。

Colourblindness（或更准确，颜色视觉缺陷）是一种遗传条件，其比女性更频繁地影响雄性。根据防止失明，估计的8％的男性和少于1％的女性具有彩色视觉问题。

红绿色缺乏是最常见的聚冠状动脉。

一个人越来越少，一个人可能继承一个降低看到蓝色和黄色色调的能力的特征。这种蓝黄色缺陷通常会影响男性和女性。

色盲:体征和症状

如果颜色为蓝色或黄色，或红色或绿色，您是否遇到困难？人们有时会告诉你你认为你看到的颜色是错的吗？

如果是这样，这些就是你色觉缺陷的主要迹象。

与人们的普遍看法相反，色盲很少只看到灰色地带。

大多数被认为是“Colourblind”的人可以看到颜色，但某些颜色看起来被冲出，很容易与其他颜色混淆，具体取决于它们具有的颜色视觉缺陷的类型。

如果你出现了色觉问题，通常情况下你可以看到全系列的颜色，那么你一定要去看你的眼镜师。颜色视觉的突然或逐渐丧失可能预示着许多潜在的健康问题，例如白内障。

Colourblindness测试可以帮助确定你的色差类型。

什么原因导致colourblindness ?

当视网膜中的光敏细胞未能适当地响应以适当地响应有能够看到人们看到颜色阵列的光的变化时，发生聚胞增多。

视网膜中的光感受器称为杆和锥体。杆更丰富（人视网膜中约有100万条棒），它们比锥体更敏感，但杆不可能感知颜色。

人视网膜中的600万至700万锥体负责颜色视觉，并且这些光感受器浓缩在视网膜的中心区，称为黄斑。

黄斑的中心被称为FOVEA，这种微小（直径为0.3毫米）区域含有视网膜中最高浓度的锥体，负责我们最敏锐的颜色视觉。

遗传性色盲通常与某些类型的视锥细胞缺陷或完全缺乏这些视锥细胞有关。

除了遗传化妆的差异，还有其他颜色视觉缺陷或损失的原因包括：

帕金森病(PD)。由于帕金森病是一种神经疾病，所以视网膜中的光敏神经细胞可能会损坏并且无法正常工作。

白内障。白内障导致的眼睛自然晶状体混浊会“洗掉”色觉，使它变得不那么明亮。幸运的是,白内障手术当浑浊的天然镜头被移除并用人工内透镜替换时，可以恢复亮色视觉。

某些药物。例如，已经显示出一种称为噻亚滨的抗癫痫药物，以减少约41％的那些服用药物的颜色视觉，尽管效果似乎不是永久性的。

莱伯的遗传视神经病变（LHON）。这种类型的遗传性视神经病变甚至可以影响那些没有其他症状但有一定程度色盲的携带者。红绿色觉缺陷主要与此相关。

Kallman的综合症。这种遗传条件涉及垂体腺体的失效，这可能导致不完全或不寻常的性别相关的发展，例如性器官。Colourblindness可以是这种情况的一种症状。

当老化过程损伤视网膜细胞时，也可以发生聚绿藻。对视力处理发生的大脑的伤害或损坏也会导致颜色视觉缺陷。

Colourblindness治疗

基因疗法在猴子中愈合了Colourblindness根据华盛顿大学的研究人员的说法。

虽然动物中的这些发现看起来很有希望，但对于人类而言，将不会考虑基因治疗，直到被证明是安全的治疗。

同时，没有治愈的植物丛。但一些应对策略可以帮助您在以颜色为导向的世界中运行。

大多数人都能够适应色彩视觉缺陷，没有太多麻烦。但是一些职业，如需要处理各种颜色的电线的图形设计和职业，取决于精确的色彩感知。

如果您在生活中早期意识到您是Colourblind，您可能希望选择不需要准确的色彩感知的职业生涯。

诊断颜色视觉缺乏早期也可能会在上学期间预防学习问题，特别是因为许多学习材料严重依赖于色彩感知。

如果你的孩子有色觉缺陷，一定要和他或她的老师谈谈，这样他们就能相应地计划他们的课程和演示。

镜片为罗林

有些人使用特殊的镜头来增强颜色感知，也可以在任何一种过滤器隐形眼镜或镜片镜头形式。

一个例子是由Enchroma开发的Colourblind眼镜。据该公司称，Enchroma的Colourblind眼镜中的有色镜片包括专利的光学滤波技术，可提供常见的植物群体的常见形式的聚卷菌素，这是我们大多数人认为我们大多数人的广泛颜色的能力。

如果您有颜色视觉缺陷，看到你附近的配镜师讨论Colourblind眼镜是否对您是一个不错的选择。

你也可以学习一些方法来解决你挑不出特定颜色的问题。例如，你可以整理衣服，给衣服贴上标签，以避免颜色冲突。(请色觉正常的朋友或家人来帮忙这个项目。)

此外，学会通过他们的订单而不是颜色来识别某些彩色的物品。例如，识别出红灯位于交通信号的顶部，绿色位于底部。

此外，为Android和IOS设备开发了用于协助颜色检测的各种可下载应用程序。

看配镜师如果您遇到困难的颜色或者您怀疑您的孩子可能是Colourblind，则为其他帮助和指导。

需要帮助你的殖民丛吗？找到你附近的配镜师询问你的选择。

红绿色盲是遗传的吗?

红绿色聚菌是最常见的遗传形式的颜色视觉缺陷。它是由一个相当常见的X链接隐性基因引起的。

母亲具有携带遗传物质的X-X配对的染色体，并且父亲具有染色体的X-Y配对。一位母亲和父亲每种贡献染色体决定了宝宝的性别。

当来自父母一方的X染色体与来自另一方的X染色体配对时，婴儿将是女孩。当母亲的X染色体与父亲的Y染色体配对时，婴儿将是男孩。

如果您的X链接隐性基因引起的红绿色聚毛刺，您的母亲将成为基因的载体或具有彩色缺陷。

患有这种红绿色盲的父亲会将x连锁基因遗传给女儿，但不会遗传给儿子，因为儿子不能从父亲那里得到x连锁基因物质。

如果女儿从父亲那里遗传了这个色差基因，她也会是色盲携带者，但她不会是色盲——除非她的母亲也携带这个基因，而她从母亲那里也遗传了一个色差配对基因。如果一个女儿从她的父亲和母亲身上都遗传了X-linked trait，那么她就会变成色盲。

当母亲沿着这个X与她的儿子传递给她的儿子时，他将继承颜色视觉缺陷，并且难以区分红色和绿色。

同样，一个女儿可以是载体，但只有当她的父亲和母亲沿着X链接基因传递时，就会拥有这种形式的植物丛。这就是为什么更多男性比女人都是殖民林。

担心你的孩子可能是色盲?找到你附近的配镜师安排儿童眼科检查。

页面更新7月2020年7月