عمى الألوان: الأنواع، الأسباب، الأعراض، العلاجات
لايعدُّعمىالألوانشكلاًمنأشكالالعمىعلىالإطلاق،ولكنهقصورفيطريقةرؤيتكللون。
إذاكنتمصابًابعمىالألوان،فسيصعبعليكالتمييزبينألوانمعينة،مثلالأزرقوالأصفرأوالأحمروالأخضر。
عمىالألوان(أوبمعنىأدقالقصورفيرؤيةالألوان)هوحالةوراثيةتصيبالذكوربصورةأكثرمنالإناث。وفقًالموقعالوقاية من العمى预防失明،فإنمايقدربنحو8فيالمائةمنالذكوروأقلمن1فيالمائةمنالإناثيعانونمنمشاكلفيرؤيةالألوان。
فقدانرؤيةاللونينالأحمروالأخضرهوأكثرأشكالعمىالألوانشيوعًا。
وقلمايرثالشخصسمةتقللمنالقدرةعلىرؤيةالألوانالصفراءوالزرقاء。غالبًامايؤثرقصوررؤيةاللونينالأزرقوالأصفرعلىالرجالوالسيداتبصورةمتساوية。
عمى الألوان: الأعراض والعلامات
هلتجدصعوبةفيتحديدالألوانومعرفةماإذاكانتزرقاءوصفراءأمحمراءوخضراء؟هليخبركالأشخاصالآخرونأحيانًاأناللونالذيتعتقدأنكتراهخاطئ؟
إذاكانالأمركذلك،فتلكهيالعلاماتالأوليةالتيتدلعلىإصابتكبقصورفيرؤيةالألوان。
وعلىعكسالاعتقادالشائع،منالنادرأنيرىالشخصالمصاببعمىالألوانظلالاًرماديةفقط。
أغلبالأشخاصالذينيُعدُّونمنالمصابين”بعمىالألوان”يمكنهمرؤيةالألوان،ولكنتبدوألوانمعينةباهتةويسهلخلطهابألوانأخرىحسبنوعالقصورفيرؤيةالألوانالمصابينبه。
(اطلععلىالمزيد من عمليات المحاكاةلما قد يراه الشخص المصاب بقصور الألوان。]
إذاكنتتعانيمنمشاكلفيرؤيةالألوانعندماتتمكنعادةًمنرؤيةمجموعةكاملةمنالألوان،فقطعًاأنتبحاجةإلىزيارةاختصاصيرعايةالعيون。يمكنأنيشيرفقدانرؤيةالألوانالمفاجئأوالتدريجيإلىعددمنالمشكلاتالصحيةالكامنة،مثلإعتام عدسة العين．
اختبار عمى الألوانيمكنأنيساعدفيتحديدنوعفقدانالألوانالذيتعانيمنه。
انظرأيضًا:نظارات عمى الألوان
ما أسباب الإصابة بعمى الألوان؟
يحدثعمىالألوانعندماتخفقالخلاياالحساسةللضوءداخلالشبكيةفيالاستجابةبصورةمناسبةإلىالاختلافاتفيالأطوالالموجيةللضوء،والتيتمكِّنالأشخاصمنرؤيةأيمجموعةمصفوفةمنالألوان。
المستقبلاتالضوئيةفيالشبكيةتسمىبالنبابيتوالمخاريط。النبابيتأكثرعددًا(يوجد100مليوننبوتتقريبًافيشبكيةالإنسان)،وهيأكثرحساسيةللضوء،ولكنالنبابيتليستقادرةعلىتمييزالألوان。
المخاريطالتييتراوحعددهابين6إلمى7ليونمخروطفيشبكيةالإنسانمسؤولةعنرؤيةالألوان،ومستقبلاتالضوءتلكتتكثففيالمنطقةالمركزيةمنالقرنيةالمعروفةباسمالبقعة。
مركزالبقعةيعرفباسمالنُقرة،وهذهالمنطقةبالغةالصغر(قطره0.3مالم)تحتويعلىالتركيزالأعلىمنالمخاريطفيالشبكيةومسؤولةعنرؤيتناالأكثرحدةللألوان。
ترتبطالأشكالالوراثيةمنعمىالألوانبقصورفيأنواعمعينةمنالمخاريطأوالغيابالتاملهذهالمخاريط。
بالإضافةإلىالاختلافاتفيالتركيبالجيني،تتضمنأسبابضعفرؤيةالألوانأوفقدانهامايلي:
مرض باركنسون (pd)。لأنمرضباركنسونعبارةعناضطرابعصبي،فقدتتلفالخلاياالعصبيةالحساسةللضوءفيالشبكية،وهيالمكانالذيتتمفيهمعالجةالرؤيةولايمكنهاتأديةوظيفتهابشكلصحيح。
إعتام عدسة العين。ضبابيةعدسةالعينالطبيعيةالتيتحدثبفعلإعتامعدسةالعينيمكنأنتتسببفيرؤيةالألوان”باهتة”،ممايجعلهاأقلسطوعًا。ولحسنالحظ،جراحة إعتام عدسة العينبإمكانهااستردادرؤيةالألوانالساطعةعندإزالةالعدسةالضبابيةالطبيعيةواستبدالهابعدسةداخليةاصطناعية. .
بعضالأدوية。علىسبيلالمثال،أُثبِتأنالأدويةالمضادةللنوباتالمعروفةباسمتياجابينتقللرؤيةالألوانبنسبةتبلغحوالي41فيالمائةمنالأشخاصالمستخدمينللعقار،بالرغمأنالآثارلاتبدودائمة。
اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري (lhon)。هذاالنوعالموروثمنالاعتلالالعصبيالبصرييمكنأنيؤثرعلىالمصابينبهمنالذينلاتظهرلديهمأعراضأخرىولكنهممصابونبأحددرجاتعمىالألوان。وتُلاحظعيوبرؤيةاللونينالأخضروالأحمرفيالمقامالأوللدىالمصابينبهذهالحالة。
متلازمةكالمان。تنطويهذهالحالةالوراثيةعلىقصورالغدةالنخاميةوالذيبدورهيمكنأنيؤديإلىنموغيرمكتملأوغيرمعتادمتعلقبالنوعمثلالأعضاءالجنسية。يمكن أن يكون عمى الألوان أحد أعراض هذه الحالة。
كمايمكنأنيحدثعمىالألوانعندماتؤديعمليةالتقدمفيالعمرإلىتلفالخلاياالشبكية。كمايمكنأنتتسببالإصابةأوتلفمناطقالمخحيثتتمفيهامعالجةالرؤيةإلىالإصابةبفقدانرؤيةالألوانأيضًا。
علاج عمى الألوان
المعالجةالجينيةعالجتحالاتعمىالألوانلدىالقرود، وفقًا لما ذكره الباحثون في جامعة واشنطن。
بالرغممنأنهذهالنتائجلدىالحيواناتتبدوواعدة،فلنيتموضعالمعالجةالجينيةفيالاعتباربالنسبةللبشرإلىأنيثبتأنالعلاجاتآمنة。
وفي الوقت الحالي، لا يوجد علاج لعمى الألوان。ولكنبعضاستراتيجياتالمواجهةيمكنأنتساعدكبصورةأفضلفيتأديةالمهامفيالعالمالمعتمدعلىالألوان。
أغلبالأشخاصقادرونعلىالتكيفمعحالاتقصوررؤيةالألوانبدونالكثيرمنالمتاعب。ولكنبعضالوظائفتعتمدعلىتمييزاللونبدقةمثلتصميمالجرافيكسوالمهنالتيتتطلبالتعاملمعألوانمختلفةعندتوصيلالأسلاكالكهربائية。
إذاأدركتأصابتكبعمىالألوانفيمرحلةمبكرةمنالحياة،فقدترغبفياختياروظيفةلاتتطلبتمييزالألوانبدقة。
تشخيصالقصورفيرؤيةالألوانمبكرًاقديمنعمشكلاتالتعلمخلالالسنواتالدراسية،ولاسيمالأنالعديدمنالموادالتعليميةتعتمدبشكلٍكبيرعلىرؤيةالألوان。
إذاكانطفلكيعانيمنقصورفيرؤيةالألوان،فاحرصعلىالتحدثمعالمعلمبشأنهذهالمشكلة،بحيثيمكنهتحضيرالدروسوالعروضالتقديميةوفقًالذلك。
عدسات لمرضى عمى الألوان
يستخدمبعضالناسعدساتخاصةلتحسينرؤيةالألوان،وهيعبارةعنفلاترتتوفرإمافيشكلعدسةلاصقةأونظارةشكلالعدسة。
أحدالأمثلةنظارات عمى الألوانوالتي تم تطويرها بواسطةEnchromaتتضمنالعدساتالملونةفينظاراتعمىالألوانمنEnchromaتقنيةفلترةالضوءالحاصلةعلىبراءةالاختراع،وذلكلمنحالأشخاصالمصابينبالأشكالالشائعةمنعمىالألوانالقدرةعلىرؤيةطيفواسعمنالألوانالزاهيةالتييعتقدأغلبناأنهاأمرمفروغمنه،وفقًاللشركة。
إذا كنت تعاني من قصور في رؤية الألوان، فراجعاختصاصيّ عيون قريب منكللتحدثبشأنماإذاماكانتنظاراتعمىالألوانتعدخيارًاجيدًابالنسبةلك。
يمكنكأيضًاتعلمطرقللتغلبعلىعدمقدرتكعلىتمييزألوانمعينة。علىسبيلالمثال،قدتنظمملابسكوتضعملصقًاعليهالتجنُّبتعارضالألوان。(اطلبمنالأصدقاءأوأفرادالعائلةمنأصحابالرؤيةالنموذجيةللألوانمساعدتكفيهذاالأمر)。
وبالإضافةإلىذلك،تعلَّمكيفيةالتعرُّفعلىالعناصرالملونةالمعينةحسبترتيبهابدلاًمنلونها。علىسبيلالمثال،احفظموضعالألوانفيإشاراتالمرور。
أيضًا،تمتطويرمجموعةمتنوعةمنالتطبيقاتالقابلةللتنزيلللمساعدةفياكتشافالألوانلأجهزةأندرويدوآبل。
انظراختصاصيّ رعاية العيونللحصولعلىمساعدةإضافيةوإرشاداتإذاكنتتواجهصعوبةفيتمييزالألوانأوكنتتعتقدأنطفلكربمايكونمصابًابعمىالألوان。
هل عمى اللونين الأحمر والأخضر وراثي؟
فقدانرؤيةاللونينالأحمروالأخضرهوأكثرالأشكالالوراثيةشيوعًاللقصورفيرؤيةالألوان。ويحدثبسببجينمتنحيشائعإلىحدمامرتبطبكروموسومX。
يوجدلدىالأمهاتزوجxمنالكروموسوماتيحملالمادةالجينية،ويوجدلدىالآباءزوجx - yمنالكروموسومات。كلمنالأبوالأميسهمانفيالكروموسوماتالتيتحددنوعطفلهما。
عندمايقترنكروموسومXمنأحدالأبوينبكروموسومXمنالطرفالآخر،يكونالمولودفتاة。أماعندمايقترنكروموسومXمنالأمبكروموسومYمنالأب،يكونالمولودصبيًا。
إذاكنتمصابًابعمىالألوانالأحمروالأخضربسببجينمتنحيمرتبطبكروموسومX،فهذايعنيأنوالدتكحاملةالجينأومصابةبقصورفيرؤيةالألوان。
أماالآباءالمصابونبهذاالنوعالوراثيمنعمىالألوانالأحمروالأخضريمررالجينالمرتبطبكروموسومXإلىبناتهم،ولكنليسلأولادهمفالذكرلايمكنهأنيرثالمادةالوراثيةالمرتبطةبكروموسومXمنأبيه。
الابنةالتيترثجينالقصورفيرؤيةالألوانمنأبيهاستكونحاملةللجينولكنهالنتكونمصابةبعمىالألوان——مالمتكُنوالدتهاحاملةللجين،وورثتجينفقدانالألوانالزوجيمنأمهاأيضًا。إذاورثتالابنةالسمةالمرتبطةبالكروموسومXمنأبيهاوأمهاكليهما،فبالتاليستكونمصابةبعمىالألوان。
عندماتمررالأمهذهالسمةالمرتبطةبالكروموسومXإلىابنها،فسوفيرثالقصورفيرؤيةالألوانويعانيمنمشكلةفيالتمييزبيناللونينالأحمروالأخضر。
ومرةأخرى،يمكنأنتكونالابنةحاملةللجينولكنهاسوفتعانيمنهذاالشكلمنأشكالعمىالألوانفقطعندماترثمنأبيهاوأمهاالجينالمرتبطبكروموسومxوهذايفسرإصابةالرجالبعمىالألوانأكثرمنالسيدات。
页面更新2020年11月
